ctx-0091 에이비엘바이오가 개발 중인 담도암 표적 이중항체 ABL001, 미국 FDA 패스트트랙 지정 에이비엘바이오의 파트너사 콤패스 테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 진행성 담도암 치료제 ABL001(CTX-009)에 대한 패스트트랙 지정을 획득했습니다. ABL001은 기존 치료제에 반응하지 않는 진행성 담도암 환자에게 치료 효과를 보여주었고, 패스트트랙 지정으로 인해 임상 개발 및 승인 과정을 신속하게 진행할 수 있게 됐습니다. ABL001(CTX-009)ABL001은 DLL4 및 VEGF-A 신호 전달 경로를 차단하는 이중항체입니다. 이는 혈관 신생과 종양 혈관 형성에 중요한 역할을 하는 신호입니다.임상 2상 연구 결과, ABL001은 전체 반응률 37.5%, 무진행 생존 기간 중앙값 9.4개월, 전체 생존 기간 중앙값 12.5개월을 보여주었습니다.이는 기존 치료제에 반응하지 않는 진행성.. 2024. 4. 26. 이전 1 다음
